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Adaptado de Shimanuki, Hachiro, and David A. Knox. 1990. Diagnosis of Honey Bee Diseases. U.S. Department of Agriculture, Agriculture Handbook AH-690:
Un método de controlar loque americana es destruir la viabilidad de las esporas de Paenibacillus larvae larvae en el equipo contaminado de la abeja. Esto se puede lograr por la irradiación del haz electrónico de la gamma u o por la fumigación con un gas del sterilant tal como óxido del etileno.
Una medida de la eficacia de estos métodos se debe basar en el número de las esporas viables restante en una muestra de la muestra del panal de la cría que contiene por lo menos 10 escamas (costras) de loque americana. Una suspensión de la espora es preparada del panal de la muestra mezclando 10 escamas (costras) en agua estéril de 10 mL. Puesto que cada escala contiene cerca de 2,5 mil millones esporas (Sturtevant 1932), 1 mL de la suspensión debe contener 2,5 mil millones esporas. Una porción de la suspensión (0,2 mL = 500 millones de esporas) se separa sobre las placas sólidas de BHIT según lo descrita previamente e incubada por 72-96 horas.
Los resultados de las pruebas de la viabilidad están señalados en el número aproximado de esporas viables por cada escama (costra). Si ningunas colonias forman en el media, los resultados se registran como < 100 esporas viables por escala; registran a 1-9 colonias como < 1.000 por escala; 10-99, < 10.000 por escala; sobre 100 colonias por la placa, > 10.000 esporas viables por escala; y cuando la placa es totalmente cubierta con las colonias, los resultados están señalados como ninguna reducción perceptible de esporas viables.
Referencias:
Sturtevant, A.P. 1932. Relation of commercial honey to the spread of American foulbrood. Journal of Agricultural Research (Washington DC) 45:257-285.